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一文读懂 DSC 技术:原理、区别和曲线怎么看

热分析技术DSC

在材料科学的探索之旅中,热分析技术如一把精准的钥匙,为我们打开物质微观世界的大门。而DSC,作为热分析领域的常用技术,成为材料分析测试领域的偏爱。


DSC技术简介


什么是 DSC 技术,其基本原理是什么?

DSC 即差示扫描量热法(Differential Scanning Calorimetry),是材料领域中较为常用的一种热分析技术。


在程序控制温度下,测量输入到试样和参比物的功率差(以热的形式)与温度的关系。当试样发生吸热或放热反应时,如熔融、结晶、固化、玻璃化转变等,会与参比物产生温度差,通过补偿加热丝调整输入功率使两者温度重新平衡,记录的功率差随温度或时间的变化曲线即 DSC 曲线,从而测定多种热力学和动力学参数。



DSC、TGA、DTA

DSC 技术与其他热分析技术(如 TGA、DTA)有何区别?

TGA(热重分析)主要测量物质在程序控温下质量随温度或时间的变化,用于研究材料的热稳定性、热分解、挥发等与质量相关的过程。


DTA(差热分析)是测量试样与参比物之间的温度差随温度的变化,而 DSC 测量的是功率差。


相比 DTA,DSC 能更准确地测量热量变化,可进行定量分析;TGA 关注质量变化,DSC 侧重于热效应及相关热参数的测定,在材料分析中可相互补充,从不同角度提供材料热性能信息。



DSC曲线怎么看?

DSC 曲线的横坐标和纵坐标分别代表什么,如何解读曲线特征?

DSC 曲线横坐标通常为温度(T)或时间(t),纵坐标为热流率 dH/dt(单位毫焦 / 秒),表示样品吸热或放热速率。


吸热峰向下,对应样品发生如熔融、玻璃化转变等吸热过程;放热峰向上,表明样品进行固化、结晶等放热反应。


峰的位置对应热转变发生的温度,峰面积与热效应的热量成正比,可用于计算反应热、转变热等参数。曲线基线的变化也能反映样品比热容的改变。



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